项目名称 ： 阿美替尼联合III期临床研究

项目介绍： 符合入选与排除标准的受试者按1:1的比例随机分配到阿美替尼+阿帕替尼治疗组（试验组）或阿美替尼单药治疗组（对照组），试验组受试者接受每日一次口服110mg阿美替尼及根据患者耐受情况每日一次口服250mg阿帕替尼，对照组接受每日一次口服110mg阿美替尼单药治疗，比较两种不同治疗方案的疗效和安全性。